Dr. Anna Katharina Heide, ambidexIPKünstliche Intelligenz soll Biotech-Patente retten, doch das Europäische Patentamt verlangt auch von ihr Transparenz, Nacharbeitbarkeit, Validität und technische Plausibilität.
Wo liegt dann das Potential einer „virtuellen Evidenzbasis“?
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iStockDie großen Fraktionen des Europäischen Parlaments haben gemeinsam eine Resolution verabschiedet, in der sie eine Verbesserung der EU-Medizinprodukteverordnung und der In-vitro-Diagnostika-Verordung (IVDR) fordern.
areporter - stock.adobe.comAuf der Tagesordnung des Europäischen Parlaments in Straßburg stand heute die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR). Die EU-Abgeordneten Peter Liese, Angelika Niebler und Andreas Glück fanden klare Worte. Sie forderten dringende Nachbesserungen.